• LA MUCOVISCIDOSE: Un homme parcourt le monde par courriel.





    J'ai pris le relais chez  YVETTE 
    Faites en autant en continuant de faire passer cet article.


    Faire un petit geste ensemble ne coute rien , mais cela représente beaucoup pour les personnes ayant cette maladie ! La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies respiratoires et digestives . En France 1 nouveau né sur 4200 en est atteint , il nait environ 200 enfants chaque année avec la
    mucoviscidose.
    Une espérance de vie limité mais en constant progrés. Grâce aux projets de  recherche et de soins pour les enfants qui naissent en 2008, l'espérance et vie et de 46 ans , alors qu'elle n'etait que de 7 ans en 1965, mais l'âge moyen du décès est de 24 ans !!! 

                                              
    cet homme marche autour du monde pour la mucoviscidose
    permettez lui d'atteindre sa destination   
                                                       merci

    il parcourt le monde par courriel .faites le suivre afin qu'il y parvienne .

    un blog est un partage de beaucoup de choses, de recettes, mais aussi de grandes amitiés ,d'espoirs de solidarité .

     Divers liens pour informations de cette maladie:
       

    http://www.qctop.com/actualites/decouverte-extraordinaire-pour-lutter-contre-la-mucoviscidose.htm

     

    http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/999-mucoviscidose-definition.htm

     

     http://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/mucoviscidose.htm

                                  

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  • Commentaires

    21
    Lundi 24 Novembre 2008 à 16:31
    Je vais t'abandonner ici ma chère Nadia. Je vais rentrer. Je suis un peu fatiguée.
    Mille bisous ma chère amie
    Sonia
    20
    Samedi 15 Novembre 2008 à 08:12
    Coucou Nadia !
    Je souhaite faire passer cet article moi aussi, mais je ne peux pas prendre les photos sur ton blog. Pourrais-tu me les envoyer peut etre par mail stp ?
    Bon week-end !
    19
    Mercredi 12 Novembre 2008 à 22:13
    bonsoir
    c'est une maladie terrible et ceux qui sont frappés doivent avoir un sentiment d'injustice, dieu soit loué, la médecine fait des progrès énormes et il faut espérer que par la suite, l'espérance de vie va grandir
    bonne soirée
    doque
    18
    Mercredi 12 Novembre 2008 à 09:58
    Maladie terrible, difficile à gérer, une pensée pour ceux qui sont touchés, en espérant qu'une aide valable et durable puisse leurs être apportée en attendant de pouvoir atteindre la guérison.
    17
    Mercredi 12 Novembre 2008 à 05:01



    bonjour nadia 
    je suis de retour sur mon blog apres quelques jours de repos
    le fils de mon amie est atteind de cette maladie donc je connais tres bien les ravages aussi
    j'aie dejas envoyée plein de e-mail que j'avais reçus et la bataille continue malheureusement
    passe un bon mercredi
    veronique

    16
    Mercredi 12 Novembre 2008 à 03:05
    Je ne sais pas comment faire suivre!?! Peux-tu m`aider?

    Merci!
    XXX
    15
    Mercredi 12 Novembre 2008 à 00:58
    Bonne journée amitiés de canton Qing et rene A bientôt sur: http://belgique-chine.over-blog.com La Chine hors des sentiers battus, par le tourisme.
    14
    Mardi 11 Novembre 2008 à 21:44
    Il est juste de faire quelque chose pour les autres, bises
    13
    Mardi 11 Novembre 2008 à 17:51
    C'est un mal terrible et il y en beaucoup ou alors c'est moi qui en connais beaucoup
    Bonne soirée
    Amitiés
    Viviane
    12
    Mardi 11 Novembre 2008 à 14:36
    Encore une triste maladie.
    11
    Mardi 11 Novembre 2008 à 13:55
    Comme je l'ai déjà dit ailleurs sur ce même sujet, je donne à beaucoup d'associations (croix rouge, cancer médecins du monde, Abbé Pierre) et je dois faire un choix. Le tout est de" ne pas trop "faire du vent"; prendre le relais est une bonne chose, encore faut-il que les gens donnent de l'argent pour faire avancer les progrès en médecine.
    Bises Nadia
    10
    Mardi 11 Novembre 2008 à 12:26
    super a+ sur le blog de cristobal
    9
    Mardi 11 Novembre 2008 à 11:14

    merci pour ce genre d'articles
    besos
    tilk

    8
    Mardi 11 Novembre 2008 à 11:00
    Merci pour ces liens.
    7
    Mardi 11 Novembre 2008 à 10:56
    J'ai eu un grand plaisirs a surfer sur
    votre blog
    carambaole-copie-1.jpgmerci nadia,j'ai raccourci mon post
    6
    Mardi 11 Novembre 2008 à 09:48
    Une terrible maladie.... Puissions nous trouver très vite un traitement. Bonne journée Nadia
    5
    Mardi 11 Novembre 2008 à 09:10
    Oui, cet homme va si vite que je l'ai déjà fait suivre à plusieurs reprises au travers de mes courriels. Il existe de nombreuses manifestations en France pour récolter des fonds et faire progresser la recherche sur cette maladie.
    J'espère que tu ne m'en veux pas pour le tag de ne pas avoir respecté la règle ... C'était difficile pour moi de choisir quelques amis dans la blogosphère, je l'avais fait, déjà, par thématique. Ce tag que tu m'as offert, je vais essayer de le faire vivre toute l'année en vous mettant en lumière tous, petit à petit ... Merci encore Nadia d'être toi ... Tu es une femme lumineuse. Gros bisous
    4
    Mardi 11 Novembre 2008 à 09:01
    cette maladie Nadia,  est si difficile a soigner que parfois je me demande si on ne pourrait pas arreter de depenser de l'argent en conneries et aider au maximum la recherche pour enfin trouver un remede efficace
    bisous
    3
    Mardi 11 Novembre 2008 à 08:30
    Bonjour,
    c'est vrai qu'il est important de se souvenir que ce type de maladie existe et qu'elle est un cauchemar pour les personnes qui la "vivent".
    Bonne journée, Isabelle
    2
    Mardi 11 Novembre 2008 à 07:24
    je pense que ce chanteur de la star academy a contribué à faire avancé un peu les choses !! et c'est tant mieux
    bisous
    pat
    1
    Mardi 11 Novembre 2008 à 07:02
    Une terrible maladie. On a tous en France été sensibilisés quand Grégorie le jeune chanteur qui avait remporté la star academy et qui avait une voie d'ange a été retrouvé les anges. Bises Nadia
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